Region Sjælland udvikler og ibrugtager medicinsk udstyr (herunder software), som falder inden for MDR-forordningens (Medical Device Regulation) artikel 5.5 - også kaldet in house-reglen - og som kan anvendes af sundhedsinstitutioner.
Forordningen kræver, at sådant udstyr offentliggøres. Her kan du se det udstyr, som Region Sjælland har registreret: