Screening for stofskiftesygdomme ved hælprøve
Alle nyfødte bliver tilbudt screening for en række stofskiftesygdomme, dette foregår ved en blodprøve fra barnets hæl, der tages 48–72 timer efter fødslen.
Blodprøven er nogle få dråber blod fra barnets hæl, som bliver opsamlet på trækpapir. Blodprøven medfører sjældent større ubehag hos barnet.
Hvis dit barn skal undersøges nærmere, vil du få besked fra Statens Serum Institut, hvor blodprøven er blevet analyseret.
Video: Sådan foregår blodprøve fra hælen
<23video src="//regionsjaelland.23video.com/12319104.ihtml/player.html?source=share&photo%5fid=15075571">
Watch the video in other languages
|
|
Læs mere om blodprøven hos Statens Serum Institut.
Hørescreening
Alle nyfødte bliver tilbudt en hørescreening. Det er en høreundersøgelse, der foretages af en jordemoder sammen med hælblodprøven 48-72 timer efter fødslen.
Hørescreeningen viser, om dit nyfødte barn har en medfødt hørenedsættelse. Undersøgelsen er på ingen måde ubehagelig for barnet og du kan være til stede under hele undersøgelsen. I langt de fleste tilfælde får du svar med det samme.
Video: Sådan foregår en hørescreening
<23video src="//regionsjaelland.23video.com/12319104.ihtml/player.html?source=share&photo%5fid=15075119">
Watch the video in other languages
|
|