Brødkrumme navigation
Sådan anmelder du dit forskningsprojekt til regionens forskningsfortegnelse; få parallelt hermed styr på dataansvar, kontrakter og databehandleraftaler, og læs om de godkendelser og anmeldelser der i øvrigt kan være nødvendige.
Få juridisk bistand til at få afklaret, hvem der er dataansvarlig for hvad i dit forskningsprojekt og hvilke databehandleraftaler m.v., der i den forbindelse er brug for. Bemærk, at det er et krav, at databehandleraftaler godkendes centralt.
Juridisk bistand i rette tid er afgørende for en hurtig opstart af forskningsprojekter. Læs mere om regionens tilbud og procedure her.
Hvis du har behov for at anvende oplysninger fra patientjournaler i et sundhedsvidenskabeligt forskningsprojekt kræver det enten en myndighedsgodkendelse eller et informeret patientsamtykke. Læs mere her.
Hvis du skal bruge data fra tidligere forskningsprojekter, skal du søge om tilladelse til at bruge disse data. Proceduren er forskellig alt efter, om du skal bruge data fra et forskningsprojekt i din egen region eller fra en af de øvrige regioner.
Find information om registrering af kliniske forsøg i et offentligt anerkendt og tilgængeligt forsøgsregister – eksempelvis www.clinicaltrials.gov eller www.clinicaltrialsregister.eu
Få overblik over, om dit projekt kræver godkendelse fra Lægemiddelstyrelsen.
Alle lægemiddelforsøg skal GCP-monitoreres. Her kan du læse mere om GCP-enheden, og hvad denne kan hjælpe dig med som forsker i Region Sjælland.
Sådan søger du om Region Sjællands tilladelse til at få videregivet journaldata til brug for registerforskning.
Ny sygehusstruktur skal realiseres frem til 2025.
Ring 1818 til lægevagt, skadestue og psykiatrisk akutmodtagelse
Hvornår skal du ringe til lægevagten? Få svar her.
Se ledige stillinger hos Region Sjælland.
Få uvildig rådgivning og vejledning hos Patientvejledningen.